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統(tǒng)計(jì)分析和編程
  • 公司統(tǒng)計(jì)程序部從2003年公司成立至今,經(jīng)過(guò)10余年的不斷發(fā)展,已經(jīng)成為擁有30人的團(tuán)隊(duì)。這個(gè)團(tuán)隊(duì)在孟總的培育下,成為了一支不怕艱苦,敢于承擔(dān)責(zé)任的堅(jiān)強(qiáng)團(tuán)隊(duì),他們時(shí)刻牢記用高質(zhì)量回報(bào)客戶(hù)的信任。

  • 在參與國(guó)內(nèi)外藥企數(shù)百個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的執(zhí)行中,積累了豐富的編程經(jīng)驗(yàn)。通過(guò)嚴(yán)格的系統(tǒng)培訓(xùn)以及完善的SOP,保證了我們的工作質(zhì)量。團(tuán)隊(duì)還肩負(fù)著公司的創(chuàng)新與研發(fā)工作,已經(jīng)成功申請(qǐng)17項(xiàng)專(zhuān)利。

  • 我們?cè)诿绹?guó)多位20幾年臨床編程、統(tǒng)計(jì)顧問(wèn)的指導(dǎo)下,工作標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到美國(guó)FDA要求,我們還引進(jìn)了一套高標(biāo)準(zhǔn)的輸出macro,保證輸出格式的高質(zhì)量。并不定期進(jìn)行SDTM、ADaM等CDISC相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化內(nèi)容培訓(xùn),保證了我們編制的程序完全符合CFDA和FDA的所有要求。